Assoc. Prof. Priv. Doz. Dr. Markus Klinger FEBVS

Geboren am 18.9.73 in Klagenfurt, geschieden, 2 Kinder. Glaubensbekenntnis römisch katholisch.

Schulausbildung:

• 1979-1983 Besuch der Volksschule VS12 in Klagenfurt.
• 1983-1991 Besuch des Ingeborg Bachmann Gymnasium, Klagenfurt, naturwissenschaftlicher Zweig mit Latein, 1991 Matura mit Auszeichnung.

Universitäre Ausbildung:

• 1991-1998 Studium der Humanmedizin an der Medizinischen Universität Wien (MUW). Auslandsfamulaturen in Canada und Schweiz. Dezember 1998 Promotion zum Dr. med. univ.
• Dissertation:
  September 1997-Dezember 1998 Dissertation „Pharmakologische Regulation des Ryanodin
  Rezeptors“ am Institut für Pharmakologie, Arbeitsgruppe Signaltransduktion, Prof. Dr. Michael Freissmuth
• Habilitation:
  Im Fach Chirurgie, Juni 2010: Targeted Tumor Therapy via Growth Factor and G-protein Coupled Receptor Signaling Components: Ex- and In-vivo Studies

Berufliche Tätigkeit:

• 1999-2003; FWF-Forschungsassistent am Pharmakologischen Institut, Arbeitsgruppe Prof. Freissmuth, MUW
• Juni 2003 bis September 2008 Ausbildung zum Facharzt für Allgemeinchirurgie an der Universitätsklinik für Allgemein, Gefäß- und Transplantationschirurgie, AKH Wien.
• Seit Oktober 08 Facharzt für Allgemeinchirurgie an der Universitätsklinik für Allgemein, Gefäß- und Transplantationschirurgie, AKH Wien
• 2008-2010 erfolgreiche Absolvierung eines Executive MBA Health Care Management an der Wirtschafts-Universität Wien.
  Seit Juli 2011: Facharzt für das Zusatzfach Gefäßchirurgie
• 2016 erfolgreiche Absolvierung der Europäischen Facharztprüfung für Gefäßchirurgie, daher FEBVS- Fellow of the European Board of Vascular Surgery

Hobbies:

• Klavierspielen, Oper, klassische Konzerte, Laufen, Bergwandern, Kochen

Preise, Stipendien:

• Stipendium der Hans und Blanca Moser Stiftung 1999
• Aventis Preis 1999
• Förderungspreis der Stadt Wien für innovative Krebsforschung 2003
• Theodor-Billroth-Preis der Österreichischen Gesellschaft für Chirurgie 2006

Publikationsverzeichnis (Auswahl):

• Eilenberg W, Stojkovic S, Piechota-Polanczyk A, Kaun C, Rauscher S, Gröger M, Klinger M, Wojta J, Neumayer C, Huk I, Demyanets S. Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) is Associated with Symptomatic Carotid Atherosclerosis and Drives Pro-inflammatory State In Vitro. Eur J Vasc Endovasc Surg. (2016) 51: 623-31.
• Piechota-Polanczyk A, Demyanets S, Mittlboeck M, Hofmann M, Domenig CM, Neumayer C, Wojta J, Klinger M, Nanobachvili J, Huk I. The Influence of Simvastatin on NGAL, Matrix Metalloproteinases and Their Tissue Inhibitors in Human Intraluminal Thrombus and Abdominal Aortic Aneurysm Tissue. Eur J Vasc Endovasc Surg. (2015) 49: 549-55.
• Piechota-Polanczyk A, Demyanets S, Nykonenko O, Huk I, Mittlboeck M, Domenig CM, Neumayer C, Wojta J, Nanobachvili J, Klinger M. Decreased tissue levels of cyclophilin A, a cyclosporine a target and phospho-ERK1/2 in simvastatin patients with abdominal aortic aneurysm. Eur J Vasc Endovasc Surg. (2013) 45: 682-8.
• Piechota-Polanczyk A, Goraca A, Demyanets S, Mittlboeck M, Domenig C, Neumayer C, Wojta J, Nanobachvili J, Huk I,
• Klinger M. Simvastatin decreases free radicals formation in the human abdominal aortic aneurysm wall via NF-κB. Eur J Vasc Endovasc Surg. (2012) 44 :133-
• Klinger M, Tamandl D, Eipeldauer S, Hacker S, Herberger B, Kaczirek K, Dorfmeister M, Gruenberger B, Gruenberger T. Bevacizumab improves pathological response of colorectal cancer liver metastases treated with XELOX/FOLFOX. Ann Surg Oncol. (2010) 17: 2059-65.
• Klinger M, Eipeldauer S, Hacker S, Herberger B, Tamandl D, Dorfmeister M, Koelblinger C, Gruenberger B, Gruenberger T. Bevacizumab protects against sinusoidal obstruction syndrome and does not increase response rate in neoadjuvant XELOX/FOLFOX therapy of colorectal cancer liver metastases. Eur J Surg Oncol. (2009) 35: 515-20
• Klinger M, Farhan H, Just H, Drobny H, Himmler G, Loibner H, Mudde GC, Freissmuth M, Sexl V. Antibodies directed against Lewis-Y antigen inhibit signaling of Lewis-Y modified ErbB receptors. Cancer Res. (2004) 64: 1087-93.
• Klinger M, Kuhn M, Just H, Stefan E, Palmer T, Freissmuth M, Nanoff C. Removal of the carboxy terminus of the A2A-adenosine receptor blunts constitutive activity: differential effect on cAMP accumulation and MAP kinase stimulation. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. (2002) 366: 287-98.
• Klinger M, Kudlacek O, Seidel MG, Freissmuth M, Sexl V. MAP kinase stimulation by cAMP does not require RAP1 but SRC family kinases. J Biol Chem. (2002) 277: 32490-7. Klinger M, Bofill-Cardona E, Mayer B, Nanoff C, Freissmuth M, Hohenegger M. Suramin and the suramin analogue NF307 discriminate among calmodulin-binding sites. Biochem J. (2001) 355: 827-33.
• Klinger M, Freissmuth M, Nickel P, Stäbler-Schwarzbart M, Kassack M, Suko J, Hohenegger M. Suramin and suramin analogs activate skeletal muscle ryanodine receptor via a calmodulin binding site. Mol Pharmacol. (1999) 55: 462-72

Übersichtsarbeiten:

• Klinger M, Freissmuth M, Nanoff C. Adenosine receptors: G protein-mediated signalling and the role of accessory proteins. Cell Signal. (2002) 14: 99-108.

Buchbeiträge/Patente:

• M. Klinger, M. G. Seidel, C. Höller, M. Platzer and M. Freissmuth. Activation of MAP Kinase by the A2A-Adenosine Receptor. Molecular Mechanisms of Signal Transduction. J.L. Bos, ed. (NATO Science Series Press, Amsterdam, ISBN 1 58603 016 7)
• Preparation based on an antibody directed against a tumor-associated glycosylation such as lewis structures, Juni 2004 PCT/EP2003/0069 12